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凯莱英药业(江苏)有限公司生物医药物研发生产一体化基地(一期)项目环境影响报告书征求意见稿和公参意见表公示
2022-05-29 16:31

根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与办法》的有关规定,现将凯莱英药业(江苏)有限公司生物医药物研发生产一体化基地(一期)项目环境影响评价的有关信息公告如下:

(一)建设项目概况

凯莱英药业(江苏)有限公司拟在江苏省中国精细化工(泰兴)开发园区沿江大道以西、金港西路以北、幸福西路以南地块建设生物医药物研发生产一体化基地(一期)项目,占地面积约231.05亩。建筑面积约9.7万平方米,新建生产控制中心、2个生产车间(1#氢化车间和2#生产车间)、2个研发车间(3#研发车间、4#研发车间)、精馏车间及配套存储区、仓库、动力中心(含消防水池及消防泵房)、甲类溶剂罐区、焚烧炉、RTO、污水站等生产及公辅工程;主要从事原料药生产、研发及成品原料药、副产品的销售。本次一期项目建成后,可形成年产治疗黄斑病药品原料药124194 13.08吨、广谱抗生素药品原料药121470 4吨、治疗囊肿细胞纤维类药物120959 39.6吨、研发中试类药物12吨的生产能力。

(二)建设项目对环境可能造成的影响

项目产生的废气主要是项目生产车间及研发中试车间排放的工艺废气、RTO焚烧炉尾气、固废焚烧炉尾气、污水站及污泥干化系统废气、生产辅助楼研发小试及分析实验室废气、储罐区废气等;本项目新建500t/d污水处理站,废水主要为工艺废水、设备清洗废水、地面冲洗废水、水环真空泵废水、废气吸收废水、研发小试及化验室废水、纯水制备浓水、余热锅炉软水制备浓水、生活污水、循环冷却废水、初期雨水等;噪声源主要是反应釜、离心机、真空泵、风机等机械设备的噪声;固废主要为生活垃圾、生产车间废冷凝液、离心母液、研发中试有机废液、溶剂回收蒸/精馏废液、研发小试和分析质检实验室废液、首道有机清洗溶剂废液、过滤废渣、高含氯废溶剂、废催化剂、废活性炭、焚烧炉渣、焚烧飞灰、废耐火材料、废填料、车间清洁废物、废润滑油、废水处理污泥、除尘器集尘、废内包材料、废包装桶、纯水制备固废、废外包材料等。在采取相应的污染防治措施处理后,项目各污染物能够达标排放,不会对项目区周围环境造成大的影响。

(三)预防或者减轻不良环境影响的对策和措施的要点

1#(含储罐区的含卤素废气)3#、4#车间含卤素废气分别采用3套“一级冷凝+水喷淋+一级树脂吸附-热脱附”组合工艺进行处理;2#车间含卤素废气“二级冷凝+水喷淋+二级树脂吸附-热脱附”组合工艺进行处理;1#氢化车间、2#生产车间、3#~4#研发车间、储罐区、设备清洗废气的不含卤素废气采用“碱洗+除雾器+RTO+急冷+两级碱洗”组合工艺进行处理,研发小试及分析实验室废气采用“一级活性炭吸附+一级水喷淋”处理,污水站废气采用“一级碱喷淋+生物滤池+一级活性炭吸附”处理,危废暂存库及原料库废气采用“一级活性炭吸附+一级碱喷淋”处理焚烧炉采用“立式炉+SNCR脱硝+余热锅炉系统+急冷塔+活性炭/消石灰喷射+布袋除尘器+二级碱洗塔+烟囱”工艺处理,尾气中各污染物均可满足《危险废物焚烧污染控制标准》(GB18484-2020)、《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)、排放限值,含氢特殊废气(含氧量低于0.5%)经一级冷凝处理后以无组织形式排放,最终环境影响符合环境功能区划要求。

采取“铁碳微电解+芬顿氧化+混凝沉淀”对高浓废水进行预处理,设计能力为30t/d,拟建项目高浓度废水经物化预处理后同其他低浓度废水一同收集至综合各废水调节池均质均量后分配至生化处理设施,处理工艺采用“调节池+水解酸化池+一级缺氧池+一级好氧池+沉淀池+二级缺氧池+二级好氧池+二沉池+混凝沉淀池+清水池”,设计能力为500t/d,拟建项目废水经厂内污水站预处理后,接入泰兴经济开发区5万吨/日工业污水处理厂深度处理,尾水达标后排入友联中沟,通过友联中沟进入滨江中沟,最终通过洋思港排入长江,对周围水体影响较小。

选择低噪型设备、合理布局、将高噪声设备置于室内并尽可能远离厂界,其次需要采取适当的隔声降噪措施,对各类风机安装隔声罩,并在机组与地基之间安置减震器等一系列措施,可以确保厂界噪声达标。

项目产生的生产车间废冷凝液、离心母液、研发中试有机废液、溶剂回收蒸/精馏废液、研发小试和分析质检实验室废液、首道有机清洗溶剂废液进入厂区自建焚烧炉处置,过滤废渣、高含氯废溶剂、废催化剂、废活性炭、焚烧炉渣、焚烧飞灰、废耐火材料、废填料、车间清洁废物、废润滑油、废水处理污泥、除尘器集尘、废内包材料、废包装桶等委托有资质单位处置或利用;一般工业固体废物包括纯水制备废RO膜、废离子交换树脂、废过滤器、废外包材料(未沾染物料),委托一般固废处置单位处置或综合利用。建设项目固体废弃物妥善处置率为100%,对外环境影响较小,不会对周围环境产生二次污染。

(四)环境影响报告提出的环境影响评价结论的要点

项目符合国家及地方产业政策要求;符合园区规划;各项污染治理得当,经有效处理后可保证污染物稳定达到相关排放标准要求,对外环境影响不大,不会降低区域功能类别,并能满足总量控制要求,社会效益、经济效益较好。本项目制定环境风险应急预案,经采取有效的事故防范,减缓措施,项目环境风险可控。因此,从环保的角度看,本项目的建设是可行的。

(五)征求公众意见的范围

本次征求公众意见的范围是建设项目附近可能受到影响的个人或团体。

(六)公众意见反馈方式

若您对项目有什么意见和建议,请于公示之日起10个工作日内,可以通过信函、传真、电子邮件等方式,将填写的公众意见表(见链接)提交建设单位。也可以电话或者面谈等方式发表关于该项目建设及环评工作的意见和看法。

(七)建设单位的名称和联系方式

建设单位:凯莱英药业(江苏)有限公司

联系人:刘工

联系方式:022-66252888

联系地址:江苏泰兴经济开发区福泰路1号

(八)承担评价工作的环境影响评价机构名称及联系方式

环评单位:南京大学环境规划设计研究院集团股份公司

联系人:李工

联系电话:025-83686095-1117

电子邮箱:snli@njuae.cn

(九)公示期限

本次公示时间为公示之日起10个工作日。

环境影响报告书征求意见稿及公众意见表见附件。


附件1-凯莱英药业(江苏)有限公司生物医药研发生产一体化基地(一期)项目二次公示公众意见表.docx

附件3-凯莱英医药环评报告全本公示版-上册-公示版.pdf

附件4-凯莱英医药环评报告-下册--公示版.pdf


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