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第二届凯莱英发展战略专家委员会成立
2020-04-30 11:02

近日,为了更好地推广先进绿色制药技术,持续打造企业核心竞争力,凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ,以下简称“凯莱英”)组建成立了第二届凯莱英发展战略专家委员会(Asymchem Board of Development Strategy Advisors,BDSA,以下简称“专委会”)。


专委会邀请医药行业相关领域的权威专家、学者及企业家担任成员,充分发挥专家顾问在市场管理与开拓、新技术推广应用和解决重大关键问题中的咨询和辅助决策作用,为公司的发展战略及技术创新提供专业意见,形成智力合力,共同促进凯莱英的稳定、持续、快速、健康发展。 


在第二届专委会成员中,多领域覆盖的顶级权威专家阵容可谓“十分亮眼”——既包括中国医药企业管理协会名誉会长于明德先生、中国化学制药工业协会特邀副会长张自然博士、北京大学药学院院长周德敏教授、上海交通大学朱建伟教授4位续任成员,更拥有南开大学化学学院教授周其林院士,高瓴资本集团联席首席投资官、合伙人易诺青先生,科文斯全球副总裁兼中国区总经理毕红钢博士,E药经理人系列媒体执行出品人谭勇先生4位受邀加入的新成员。


自2017年4月正式组建成立以来,专委会迄今已召开四次会议,专家们高屋建瓴的意见为凯莱英的战略决策提供了有力支撑: 


2017年4月23日,专委会第一次会议在天津召开。与会专家主要就国外CDMO业务的主要模式和发展情况、当前药品监管政策变化动态、MAH制度实施进展、CDMO业务发展的机遇和挑战、发展国内CDMO业务的策略、解析绿色制药技术应用及未来合作机遇、中国制剂外包市场前景展望7个议题进行了深入交流,为公司发展战略建言献策。


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2018年2月2日,专委会第二次会议在天津召开。会议围绕“医药监管新政下的CDMO新机遇”的主题,重点就医药监管新政、绿色制药技术发展趋势、生物大分子CDMO业务布局、市场发展机遇等内容进行了交流和讨论。


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2018年10月18日,专委会第三次会议在上海召开。专家们围绕凯莱英大分子生物药业务布局、国家药品审评制度改革带来的机遇、临床试验管理制度改革下的新策略、一体化服务生态圈构建等议题发表真知灼见。凯莱英“上海金山项目”签约仪式同期举行。


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2019年6月29日,专委会第四次会议暨“药物创新一体化服务生态圈的构建”主题圆桌论坛在天津召开。天津市药物临床研究技术创新中心启动暨战略合作签约仪式同期举行。与会专家共同围绕国内医药产业转型升级的现状、趋势与挑战,临床研究以及创新药企业在国内发展的机遇与挑战,如何加速新药上市等话题进行了热烈探讨。


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作为全球领先的CDMO一站式综合服务商,凯莱英以解决病患所需为己任,依托持续的技术创新,为国内外大中型制药企业、生物技术公司提供高效和高质量的研发与生产服务,助推创新药的临床研究与商业化应用。公司以技术革新作为核心驱动力,依靠多年积累形成的技术优势和平台优势,为国内外制药公司、生物技术公司客户提供小分子药物研发和生产服务,广泛覆盖新药从临床早期阶段到商业化的CMC服务,包括高级中间体、原料药、制剂等的研发和cGMP标准规模化生产。凯莱英凭借优秀的研发创新能力、严谨的质量管理与EHS管理体现、高标准的生产制造能力、良好的团队凝聚力,成为创新药研发企业最值得信任和依赖的合作伙伴之一。 


凯莱英是CDMO业务核心领域的早期进入者之一,主要产品逐渐聚焦监管严格、高附加值、高量级领域,形成较强的客户粘性和业务壁垒,主要服务的药物涉及病毒、感染、肿瘤、心血管、神经系统、糖尿病等多个重大疾病治疗领域,累计服务年销售或预测销售峰值超过10亿美元的突破性重磅新药13个。公司在保持与辉瑞、默沙东、百时美施贵宝、艾伯维、礼来等全球制药巨头的长期深度合作的同时,拓展与再鼎医药、贝达药业、和记黄埔等国内外优秀新兴医药公司多方面的协同合作,提升一站式综合服务能力,满足全球客户多元化的需求,持续完善多维度战略发展布局,鼎力构筑创新药一体化服务生态圈。


最新年报数据显示:2019年,凯莱英共计完成549个项目,其中商业化阶段项目30个,临床阶段项目191个(其中临床Ⅲ期39个),技术服务项目328个;公司全年实现营业总收入24.60亿元,较上年同期增长34.07%;归属于上市公司股东的净利润5.54亿元,较上年同期增长29.32%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.89亿元,较上年同期增长32.50%;2019年研发投入19,252.18万元,较上年同期增长24.07%。


第二届凯莱英发展战略专家委员会的组建成立,将有力助推凯莱英在“严肃、严谨、严苛”的企业文化及“国际标准、中国优势、技术驱动、绿色为本”的发展战略下,不断构建完善创新药一体化服务生态圈,为全球创新药产业持续赋能!


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