凯莱英全球
凯莱英作为一家全美生物医药行业最具发展潜力的企业，始终致力于为各大国际制药企业提供全方位药物研发生产专业化服务，以帮助制药公司缩短新药开发周期，加速新药上市为己任。经营涉及符合美国FDA审批cGMP标准原料药（API）及制剂产品的研究开发、工艺优化和规模化生产的方方面面。自1998年以来,经过数年的快速发展，凯莱英已先后在中国投资建立五家公司，全球员工总数超过1200人。凯莱英秉承知识产权自有的先进理念，整合中外两个市场的优越资源，凭借卓越的科研生产实力，占领国际高新技术的最前沿，以前所未有的速度在国际生物医药领域独树一帜，成功成为数家国际大型制药公司在亚洲及中国寻找新药研制期内的原料药供应商及随后专利药生产过程中的首选合作伙伴。 

凯莱英在中国
凯莱英发展关键词：
速度
◆　1994年，美国 Asymchem Laboratories, Inc.成立。

◆　1998年，凯莱英中国投资战略启动，凯莱英医药化学（天津）有限公司在天津经济技术开发区（泰达）成立。

◆　1999年，启动自主筹建的研发中心和中试车间，研发人员由数十人扩充至百余人。

◆　2002年，凯莱英阜新公司成立，占地约8万平方米的规模化生产基地建成。

◆　2004年，销售额达5000万元，公司员工数扩充至350人，研发人员近50%。

◆　2005年，投资4.8亿元启建凯莱英生命科学技术（天津）有限公司，销售额首次突破亿元大关。

◆　2006年，扩大投资启建符合FDA标准的多功能cGMP中试生产车间，拥有正式员工800余人。

◆　2007年，凯莱英生命科学技术（天津）有限公司正式启用，员工总数逾千人。

◆　2008年，北京凯莱英医药化学有限公司成立。总投资2.4亿元的吉林凯莱英医药化学有限公司开工奠基。

◆　新研发中心，制剂研发和中试生产车间启用，拥有丰富国际大型制药公司研发经验的专家数十人，博士40余人，百余名硕士组成的国际一流水平研发和管理团队。

◆　2009年，凯莱英生命科学技术（天津）有限公司二期工程开工建设，包括生物实验楼、GMP制剂车间、合成实验楼、新增研发人员300名。
 

寻找最合适的客户，研发最优质的产品，从30余项技术，300多个产品增到400余项技术，3500个新产品，凯莱英正以前所未有的速度向前迈进着。

品牌
研发最优质、健康、环保的产品，关注客户多样化需求，巩固技术基础，保证在市场中遥遥领先的地位，这是让凯莱英在同类企业中脱颖而出的品牌。

凯莱英技术中心有包括手性合成的最新技术、杂环化学技术、过渡金属催化反应技术、高温高压反应技、-78度到-120度低温反应技术等具有国际先进水平的核心技术，同时还一直注重运用酶催化技术、连续性反应技术、水相反应技术等绿色化学技术来减少制药对环境的影响。相关技术具有国际水平的先进性和独特性，拥有大量合成技术的专有研发权。此类化合物合成技术的发展，使凯莱英的产品在国际制药公司中得以广泛的应用。

独树一帜的技术品牌战略，使凯莱英公司拥有近400余项技术，3500个产品，20余项发明专利。可为新药临床前研究、一期至三期临床研究阶段以及上市新药提供高新有机合成技术支持及原料药、制剂产品规模化生产。目前拥有包括世界前十大制药公司中辉瑞(Pfizer)，默克(Merck)等制药公司在内的产品销售客户，成为国际大中型制药公司在华的首选合作伙伴和最佳供应商之一。

卓越
凯莱英拥有所有专利、KNOW－HOW技术及所有研发化合物的自主知识产权，建立符合欧美制药业法规的生产设施，根据自身的技术和设施能力，承担欧美制药公司新药研发中的生产工艺研发和生产的配套工作，始终利用自有资金滚动实现从技术开发到产品产业化。凯莱英的发展模式，不仅在试图证明“低廉”不是中国医药研发外包行业的唯一特色，同时树立了在同行业中卓而不群的企业形象。 

在人才储备方面，凯莱英为有识之士提供了一个敞开式平台，采取中西合璧的技术人才组合方式，实施多家公司人才共享的战略，采用针对性的人才培养体系，实现企业和人才共同发展的双赢，重视人才永远是企业铸就卓越的立足之本，专业的团队永远是企业成就梦想的动力之源!